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- Shipgo
- 2025年8月29日
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文：胡香赟
编辑：海若镜
2026年，先声药业（02096.HK）总裁周云曙决定将信息部划归自己直接管理。
在近期一场媒体交流活动中，他向36氪表示：“在先声，我们要求管理层带头，工作中必须‘拥抱’AI，这并非鼓励，而是硬性规定。AI的价值取决于如何应用，首先要真正使用、会用、并持续训练，这是根本。”
在全球制药企业积极拥抱AI的大环境下，这一举措并不出人意料。海外，跨国药企已开始进行大规模资产投入，例如礼来与英伟达合作共建AI联合创新实验室。在国内，9月下旬，金斯瑞、近岸蛋白等多只“AI4S概念股”相继大幅上涨；一级市场中，众多“小天才们”利用AI改变生命科学的故事，首轮融资便获得数亿元估值。
然而，一个难以回避的现实是，大型药企已建立的成熟研发体系运行多年，效率较高，AI要真正融入其中，从外部工具转变为内部能力，比技术本身更具挑战的是组织层面的调整。毕竟，对于不具备AI基因的药企而言，如何评估AI在工作中的实际价值本身就是一大难题。
从这个角度看，周云曙亲自牵头，或许采取了一条相对激进的路径。他坦言，初期，先声内部许多同事希望使用AI，但不知从何入手，“我们确实花费了大量Token进行探索。”最终，公司选择了最直接的方式，将AI技术人员逐个嵌入业务部门，从个人使用起步，再逐步将其从辅助工具转变为基础功能，逐渐渗透到靶点发现、临床落地、药物制造，乃至营销管理、组织运营的全周期管理。
这与先声药业加速从传统仿制药向创新转型的发展背景相吻合。
先声药业成立于1995年，早期凭借儿童口服青霉素“再林”、阿莫西林克拉维酸钾复方抗生素“安奇”等产品起家，目前创新药产品线已覆盖神经科学、抗感染、肿瘤和自免四大领域。今年上半年，先声药业总营收达45.8亿元，创新药板块贡献38.87亿元，占比接近85%，较5年前的62%增长近20%。其中，治疗急性缺血性脑卒中（中风）的核心单品“先必新”上市以来累计销售额已突破百亿元；2025年获批的新一代DORA类抗失眠药“科唯可（达利雷生）”，今年销售预期已达7亿元。
但回顾过去数年的工作，周云曙评价称，公司的“创新转型仍不够快、不够坚决”。因为，在既有业务运行较为顺利时，大家仍抱有“仿制药和创新药并举的心态，没有完全切断对传统发展路径的依赖，也因此错失了一些发展机遇。”
或许正因如此，如今的先声药业对AI等“一切能提升创新效率的工具”，都抱有浓厚兴趣。
据介绍，在研发层面，当前先声药业主要将AI应用于前端药物设计和早期靶点发现，建立了AI辅助药物分子设计（AIDD）流程。今年7月，公司还与美国AI药物研发公司薛定谔达成药物发现及开发合作，后者最擅长的是通过物理建模与AI结合的方式加速小分子药物研发。
重视AI在新药早期研究阶段的能力积累，一方面是因为AI技术在该阶段的应用相对成熟；另一方面，某种程度上也与先声药业的BD策略相关。尤其是，后者关系到这家制药企业对创新药出海全局的重新思考。
过去三年，中国创新药BD出海迎来爆发期。2025年，中国药企海外授权合同总额达到1300亿美元，该数字在今年上半年已突破1000亿美元。而先声药业是这波浪潮中的重要参与者：近三年，公司对外披露海外授权6项、潜在交易总金额达60亿美元，合作方包括艾伯维、罗氏、益普生、勃林格殷格翰等。
周云曙观察到，目前，随着创新药BD出海逐渐常态化，越来越多药企不再简单选择一次性出售权益，而是开始参与全球研发和注册工作，这是“很重要的成长”。但从产品类型来看，过去几年间的BD产品，大多属于工程化开发、选用已成药或完成概念验证的成熟靶点，且“立项之初主要基于中国本土市场而规划，并非定位全球市场”。
未来，要进一步提高全球竞争能力，让“BD循环”持续下去，需要更多关注早期靶点层面的原始创新。以此倒推回研发端，利用AI等新工具提高早期研究质量，重视差异化、甚至是高风险靶点布局，或将国内少见、但欧美高发疾病纳入立项范畴，是必然的方向。
站在这个维度，布局热门但内卷的靶点时就需要格外谨慎。周云曙以RAS靶向药为例介绍称，今年的美国临床肿瘤学会年会（ASCO）上，一款广谱RAS抑制剂在胰腺癌领域的突破，曾迅速引起行业对该靶点的关注。“但我们也开展过调研，走访了许多顶尖专家，发现国内已披露的相关研究项目不下20个，且立项上高度同质化。就先声而言，我们还是希望聚焦核心赛道，不做低水平内卷；不追热点，坚持优势领域。”
从2026年这个节点出发，先声药业的路径其实也是许多中国创新药企的缩影：从跟跑到并跑、从本土到全球的发展过程中，主线始终是制药本身，同时，AI作为关键变量的重要性也在不断提高。尽管在现阶段，行业对于它究竟能带来多大改变仍未完全达成共识，但如同周云曙提到的，先“让员工先玩起来”，或许是最重要的。
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